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William J. Brock, Ph.D., DABT

  • 分类:团队信息
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2020-06-23 10:06
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【概要描述】美国注册和毒理</br></br>
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BrockScientific 咨询公司的负责人,北卡罗莱纳大学教堂山分校Eshelman药学院兼职副教授。Brock博士具有35年以上的毒理研究和咨询经验,曾在DuPont,Unilever 和Otsuka 公司担任毒理经理和毒理总监,并为多家制药、食品,医疗设备、化学工业和消费品公司提供咨询服务,涉及非临床安全性计划研究设计和规程、报告,毒理以及法规注册文件、报告的撰写和审阅,临床和产品风险评估等,以及全球国际监管机构(FDA,EMA,BfRAM,MHRA,PMDA等)的文件申报工作。Brock博士共发表50多篇药理、毒理的学术论文,主编毒理和药物临床前安全性研究相关书籍共9本,并担任3个毒理期刊的副编辑或评审员。同时Brock博士多次受邀参加超过40场的研讨会且受邀为会议主讲人在美国多个地区以及中国、印度、日本进行会议演讲。Brock博士曾在多个委员会任职,包括美国毒理协会(AmericanBoardofToxicity)主席、HazardousAirPollutingSubstances(HAPS)Toxicology委员会主席等,同时以专家身份参与NationalToxicologyProgram 的药物审评工作。

William J. Brock, Ph.D., DABT

【概要描述】美国注册和毒理</br></br>
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BrockScientific 咨询公司的负责人,北卡罗莱纳大学教堂山分校Eshelman药学院兼职副教授。Brock博士具有35年以上的毒理研究和咨询经验,曾在DuPont,Unilever 和Otsuka 公司担任毒理经理和毒理总监,并为多家制药、食品,医疗设备、化学工业和消费品公司提供咨询服务,涉及非临床安全性计划研究设计和规程、报告,毒理以及法规注册文件、报告的撰写和审阅,临床和产品风险评估等,以及全球国际监管机构(FDA,EMA,BfRAM,MHRA,PMDA等)的文件申报工作。Brock博士共发表50多篇药理、毒理的学术论文,主编毒理和药物临床前安全性研究相关书籍共9本,并担任3个毒理期刊的副编辑或评审员。同时Brock博士多次受邀参加超过40场的研讨会且受邀为会议主讲人在美国多个地区以及中国、印度、日本进行会议演讲。Brock博士曾在多个委员会任职,包括美国毒理协会(AmericanBoardofToxicity)主席、HazardousAirPollutingSubstances(HAPS)Toxicology委员会主席等,同时以专家身份参与NationalToxicologyProgram 的药物审评工作。

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William J. Brock, Ph.D., DABT

 

美国注册和毒理

 

Brock Scientific 咨询公司的负责人,北卡罗莱纳大学教堂山分校Eshelman药学院兼职副教授。Brock博士具有35年以上的毒理研究和咨询经验,曾在DuPont, Unilever 和Otsuka 公司担任毒理经理和毒理总监,并为多家制药、食品,医疗设备、化学工业和消费品公司提供咨询服务,涉及非临床安全性计划研究设计和规程、报告,毒理以及法规注册文件、报告的撰写和审阅,临床和产品风险评估等,以及全球国际监管机构(FDA,EMA,BfRAM,MHRA,PMDA等)的文件申报工作。

Brock博士共发表50多篇药理、毒理的学术论文,主编毒理和药物临床前安全性研究相关书籍共9本,并担任3个毒理期刊的副编辑或评审员。同时Brock博士多次受邀参加超过40场的研讨会且受邀为会议主讲人在美国多个地区以及中国、印度、日本进行会议演讲。

 

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